Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Lékař pro klinický výzkum
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného Lékaře pro klinický výzkum, který se připojí k našemu týmu a bude zodpovědný za odborný dohled nad klinickými studiemi a zajištění bezpečnosti pacientů. Lékař pro klinický výzkum hraje klíčovou roli při navrhování, provádění a monitorování klinických studií, které hodnotí účinnost a bezpečnost nových léčiv nebo zdravotnických prostředků. Tato pozice vyžaduje hluboké znalosti medicíny, výzkumných metodik a platné legislativy v oblasti klinického výzkumu.
Vaší hlavní náplní práce bude spolupráce s výzkumnými týmy, zajištění správného provádění protokolů, sledování zdravotního stavu účastníků studií a interpretace klinických dat. Budete úzce spolupracovat s dalšími lékaři, zdravotními sestrami, koordinátory studií a regulačními orgány. Důležitou součástí práce je také komunikace s pacienty, informování o průběhu studie a zajištění jejich bezpečnosti a pohodlí.
Lékař pro klinický výzkum se podílí na přípravě odborné dokumentace, včetně informovaných souhlasů, zpráv o nežádoucích účincích a závěrečných zpráv o studii. Musí být schopen rychle reagovat na vzniklé komplikace a přijímat rozhodnutí v souladu s etickými a právními normami. Důraz je kladen na preciznost, pečlivost a schopnost pracovat v multidisciplinárním týmu.
Tato pozice je vhodná pro lékaře se zájmem o vědu, inovace a rozvoj nových léčebných možností. Nabízíme příležitost podílet se na výzkumu, který může ovlivnit budoucnost medicíny a zlepšit kvalitu života pacientů. Pokud máte zkušenosti v oblasti klinického výzkumu, výborné komunikační dovednosti a chuť učit se novým věcem, rádi Vás přivítáme v našem týmu.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Dohled nad průběhem klinických studií
- Zajištění bezpečnosti a ochrany pacientů
- Spolupráce při návrhu a implementaci výzkumných protokolů
- Interpretace a analýza klinických dat
- Příprava odborné dokumentace a zpráv
- Komunikace s regulačními orgány a etickými komisemi
- Školení a podpora výzkumného týmu
- Řešení vzniklých komplikací během studií
- Zajištění souladu s legislativními a etickými požadavky
- Účast na odborných konferencích a vzdělávacích akcích
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oboru medicíny (MUDr.)
- Zkušenosti s klinickým výzkumem výhodou
- Znalost GCP (Good Clinical Practice) a související legislativy
- Výborné komunikační a organizační schopnosti
- Schopnost pracovat v týmu i samostatně
- Pečlivost, zodpovědnost a etický přístup
- Aktivní znalost anglického jazyka
- Schopnost rychle reagovat na změny a řešit problémy
- Zkušenosti s vedením odborné dokumentace
- Ochota dále se vzdělávat a rozvíjet
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s klinickým výzkumem?
- Proč Vás zajímá práce v oblasti klinických studií?
- Jak byste řešil(a) vzniklé komplikace během studie?
- Jaké jsou Vaše zkušenosti s GCP a legislativou?
- Jaké metody používáte pro zajištění bezpečnosti pacientů?
- Jak zvládáte práci v multidisciplinárním týmu?
- Jaké jsou Vaše silné stránky v komunikaci s pacienty?
- Jaké odborné vzdělávání jste v poslední době absolvoval(a)?
- Jak byste postupoval(a) při přípravě odborné dokumentace?
- Jaké jsou Vaše zkušenosti s prezentací výsledků výzkumu?
